关于我们 ABOUT US

关于我们

龙岩市应建立数据分析程序,收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关数据,验证产品安全性和有效性,并保持相关记录。 请问该条法规中的数据分析是

2023-02-02     447

咨询内容:医疗器械生产质量管理规范——体外诊断试剂现场检查指导原则 11.3.1 中规定: 应建立数据分析程序,收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关数据,验证产品安全性和有效性,并保持相关记录。 请问该条法规中的数据分析是特指质量回顾的汇总分析,还是指在整个质量体系中凡涉及到数据的方面?“是否运用了统计技术”中的统计技术有特别要求吗?


回复:您好,该条法规中的数据分析是指与产品质量、不良事件、顾客反馈和体系运行的相 关数据分析;应用的统计技术与收集的数据量和数据分布特点相适应,以满足自身数据分析 要求为原则。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg




龙岩市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为龙岩市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉龙岩市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。龙岩市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

龙岩市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。龙岩市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为龙岩市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助龙岩市企业合规开展线上业务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏