新闻广告

新闻广告

龙岩市原来GB/T 17626系列标准有这么多?!_龙岩市咨询公司【全国可办】

2022-10-12     1421

电磁兼容GBT17626系列标准是电磁兼容测试抗扰度部分的基础标准,在实际试验中,可以发现很多其他行业电磁兼容标准如轨道交通、工业设备、信息技术设备、测量控制设备、电子测量仪器、风力发电、光伏、电力等行业产品进行电磁兼容试验引用的基础标准都是GBT17626系列标准。


还有一些小众的行业,没有产品的标准或规范,也要求按照基础标准GBT17626进行电磁兼容抗扰度部分的测试。在很多的科研项目、招投标文件中通常也要求按照GBT17626进行相应项目的检测出具CNAS,CMA检测报告。


所以今天整理一下目前GB T17626系列标准包含了哪些标准及检测项目。

1648555998428660.jpg

GBT17626系列标准主要包括以下内容:



GB/T17626.1-2006《 电磁兼容试验和测量技术抗扰度试验总论》



GB/T17626.2-2018《 电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验》



GB/T17626.3-2016《 电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验》



GB/T17626.4-2018《 电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验》



GB/T17626.5-2019 《 电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验》



GB/T17626.6-2017 《 电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度》



GB/T17626.7-2017 《 电磁兼容 试验和测量技术 供电系统及所连设备谐波、间谐波的测量和测量仪器导则》



GB/T17626.8-2006《 电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验》



GB/T 17626.9-2011《 电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验》



GB/T17626.10-2017《 电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验》



GB/T 17626.11-2008 《 电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验》



GB/T17626.12-2013 《 电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验》



GB/T17626.13-2006 《 电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验》



GB/T17626.14-2005《 电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验》



GB/T17626.15-2011 《 电磁兼容 试验和测量技术 闪烁仪功能和设计规范》



GB/T17626.16-2007 《 电磁兼容 试验和测量技术 0Hz~150kHz共模传导骚扰抗扰度试验》



GB/T17626.17-2005《 电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验》



GB/T17626.18-2016 《 电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验》



GBT 17626.20-2014 《 电磁兼容试验和测量技术横电磁波(TEM)波导中的发射和抗扰度试验》



GB/T 17626.21-2014《 电磁兼容 试验和测量技术 混波室试验方法》



GB/T17626.22-2017 《 电磁兼容 试验和测量技术 全电波暗室中的辐射发射和抗扰度测量》



GB/T17626.24-2012 《 电磁兼容 试验和测量技术 HEMP传导骚扰保护装置的试验方法》



GB/T17626.27-2006 《 电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验 》



GB/T17626.28-2006 《 电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验》



GB/T 17626.29-2006 《 电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验》



GB/T17626.30-2012《 电磁兼容 试验和测量技术 电能质量测量方法》



GB/T17626.31-2021《 电磁兼容 试验和测量技术 第31部分:交流电源端口宽带传导骚扰抗扰度试验》



GB/T 17626.34-2012 《 电磁兼容 试验和测量技术 主电源每相电流大于16A的设备的电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度试验》

【文章整理】电磁兼容之家

经典回顾:                                       

①江苏省医疗器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(一)

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(二)

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(三)

审查中心发布8项医械答疑

13个医械产品技术要求相关问题答疑汇总

刚刚!器审中心发布4项技术答疑

刚刚!中国器审发布3项医械答疑

有源医械电磁兼容技术答疑

医疗器械检测常见30个问题答疑

医疗器械唯一标识咨询问答60个答疑

器审中心36条有源医械技术答疑汇总,请收好!

医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总

体外诊断试剂、输液针等产品注册答疑

CMDE : 技术答疑

汇编 I 审评中心八月答疑解惑摘录

【浙江省局答疑手册】医疗器械篇

【北京药监局】医疗器械注册自检咨询问答专栏

【CMDE】医美相关产品问题答疑

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


龙岩市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

龙岩市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为龙岩市企业提供专业的许可证代办服务,协助龙岩市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏