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龙岩市境外产品国产化生产生产工艺步骤转移问题2_龙岩市咨询公司【全国可办】

2023-02-02     559

咨询内容:尊敬的审核查验中心老师: 我司投资境外企业一款有源三类医疗器械。计划进行中国国产化工作。目前正在考虑哪些步骤在境外原产国生产,哪些步骤在中国工厂进行生产。想咨询下是否有明确法规规定或指导原则或者要求规定国产化必须要包括哪些步骤?比如 PCBA 安装等? 非常感谢! 祝好! 


回复:您好。相关要求可参考国家药监局 2020 年 9 月发布的《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020 年 第 104 号)》及公告解读。



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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

成功案例分享

某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。

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