咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....”请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为是主 要原材料?这里的判断标准是什么呢?比如说,企业是否能够按照物料风险程度来自行制定 主要原材料判定标准?
回复:作为医疗器械生产企业应了解自身企业所生产的产品,并对采购物品实施分级分类管 理,在《医疗器械生产质量管理规范》第四十条已明确规定,企业应当根据采购物品对产品 的影响,确定对采购物品实行控制的方式和程度,企业应按照上述规定开展采购工作。

来源:网络 或国家官网
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。